Primer caso mundial de Alzheimer en un paciente de 19 años
¡Un suceso que abre nuevas interrogantes en el campo de la neurociencia!
Sucedió en el 2023, en China, cuando un joven de 19 años fue diagnosticado con Alzheimer. Esto desató que científicos se cuestionaran más acerca de la aparición temprana de esta patología neurodegenerativa.
Recordemos que esta enfermedad está asociada principalmente con la vejez. Antes de este diagnóstico, el paciente más joven que se había registrado con Alzheimer tenía 21 años.
Pero portaba una mutación en el gen PSEN1, responsable de la acumulación de placas tóxicas en el cerebro.
HISTORIA CLÍNICA
En esta ocasión, el paciente, a los 17 años, comenzó a presentar síntomas de demencia como:
Dificultad para concentrarse en clase, dificultad para leer y deterioro de su memoria a corto plazo. Todo esto empeoró rápidamente.
Incluso, el paciente era incapaz de recordar lo que había hecho el día anterior; el deterioro cognitivo que presentaba el paciente era notorio y necesitaron hacer estudios.
Estos revelaron que el paciente presentaba una contracción del hipocampo, órgano involucrado en la memoria; además, los niveles de líquido cefalorraquídeo indicaban la presencia de biomarcadores comunes del alzhéimer.
A diferencia de los casos de alzhéimer temprano o juvenil, como el de un chico de 21 años, los investigadores chinos no encontraron ninguna mutación genética patológica en este adolescente ni antecedentes familiares de la enfermedad.
¡PRIMER CASO MUNDIAL DE ALZHEIMER JUVENIL CONMOCIONA A LA COMUNIDAD MÉDICA!
Este estudio fue publicado en el Journal of Alzheimers Disease, quedando documentado como el primer caso de Alzheimer en un paciente de tan solo 19 años.
Esto desafía a la ciencia médica, porque esta enfermedad es asociada con personas mayores y cuyo principal síntoma es la demencia que afecta la memoria, el pensamiento, el comportamiento hasta interferir en actividades diarias.
Cuando se detecta el Alzheimer siendo menor de 30 años, es probable que sea causado por mutaciones genéticas, patológicas, heredado de familia.
Pero en esta ocasión los investigadores chinos no encontraron ninguna de las mutaciones que provocan la pérdida de memoria o algún gen sospechoso.
Por lo que esto se convierte en un desafío para la ciencia médica, principalmente para el campo de la neurociencia. ¿Cuáles serían las causas y tratamientos de esta condición a temprana edad?
Aun los científicos están desconcertados, principalmente porque el paciente no muestra mutaciones patogénicas claras.
¡Por lo que se trata de algo mucho más complejo de lo que se pensaba!
Por Claudia Vega
Créditos: ensedeciencia.com
