Científicos advierten: El cromosoma “Y” está desapareciendo ¿Un futuro sin hombres se acerca?
Como sacado de una película de terror, un grupo de investigadores ha reportado en una de las revistas científicas más importantes del mundo la degradación del cromosoma Y, que determina el sexo biológico de los hombres, lo cual puede tener grandes implicaciones para nuestra especie y otras especies animales, hoy te contaremos cuáles son las consecuencias de este fenómeno natural y las posibles alternativas que tendremos para asegurar nuestra supervivencia.
Y es que un grupo de investigadores de la Universidad La Trobe en Melbourne han realizado un descubrimiento inquietante: el cromosoma Y, que determina el sexo en los bebés y otros mamíferos, está desapareciendo. Este hallazgo plantea un panorama preocupante para la humanidad, ya que, si este proceso continúa, podría llevar a la desaparición de los hombres y, en consecuencia, de la especie humana, a menos que encontremos una manera de restaurar este cromosoma sexual.
Pero, ¿qué son los cromosomas y por qué son tan cruciales?
Los cromosomas son estructuras en forma de bastón que se encuentran en el núcleo de las células y contienen la información genética de un organismo. Los seres humanos poseen 23 pares de cromosomas, sumando un total de 46. Cada par incluye un cromosoma heredado de la madre y otro del padre. Los cromosomas se dividen en dos tipos: autosomas y cromosomas sexuales. Los autosomas son los 22 pares que no determinan el sexo, mientras que los cromosomas sexuales son los que definen el sexo biológico.
En los hombres, el par de cromosomas sexuales es XY, mientras que en las mujeres es XX. El cromosoma X es más grande que el Y y contiene más genes, lo que explica por qué las enfermedades ligadas al cromosoma X son más frecuentes en los hombres, ya que solo tienen un cromosoma X.
Cada cromosoma alberga numerosos genes codificados en ADN. Los genes son las unidades de información genética que determinan características como el color de ojos, el tipo de sangre, la estatura y la predisposición a ciertas enfermedades. Estos genes se expresan en forma de proteínas que realizan funciones vitales en el organismo.
Cariotipo genético, créditos a Revista Q
La desaparición del cromosoma Y En los mamíferos, incluidas las personas, las hembras tienen un par sexual «XX» y los machos tienen un cromosoma X y uno «Y». El cromosoma Y, generalmente más pequeño, tiene menos genes, aproximadamente 55, mientras que el resto de su ADN se conoce como ADN no codificante. Sin embargo, el cromosoma Y contiene un gen crucial llamado SRY (región de determinación sexual en Y), que activa el gen SOX9, clave en la determinación del sexo masculino en los vertebrados. El gen SRY también regula el desarrollo del testículo, donde se producen hormonas como la testosterona, guiando el desarrollo embrionario masculino.
Alternativas en la naturaleza
Un fenómeno sorprendente se ha observado en los ornitorrincos, donde el par sexual XY se asemeja más a un par autosómico. En esta especie, se estima que el cromosoma Y ha perdido entre 55 y 900 genes activos en los últimos 166 millones de años, lo que equivale a una pérdida de 5 genes por cada millón de años. Si esta tendencia continúa, los 55 genes restantes en el cromosoma Y desaparecerán en 11 millones de años. También hay evidencia de que los genes dentro del cromosoma Y están desapareciendo, lo que podría llevar a la eventual desaparición total de este cromosoma.
¿Qué alternativas ofrece la naturaleza? ¿Será este el fin del hombre?
Es posible que no lo sea, ya que nuestros cuerpos pueden adaptarse y evolucionar según el entorno. En algunos roedores, como los campañoles topo de Europa del Este y las ratas espinosas de Japón, la pérdida del cromosoma Y y del gen SRY ya ha ocurrido, pero la especie sigue existiendo, aunque los mecanismos de recombinación genética aún no se comprenden completamente. Esto sugiere que nuestra especie también podría encontrar una manera de sobrevivir.
La importancia de estudiar los cromosomas Los cromosomas humanos han sido objeto de extensos estudios, y muchos trastornos genéticos asociados con cambios en los cromosomas han sido identificados. Algunos ejemplos incluyen el síndrome de Down, causado por una copia adicional del cromosoma 21, y el síndrome de Turner, resultado de la ausencia de un cromosoma X en las mujeres.
Por Ladislao AT
Créditos: ensedeciencia.com
